內皮細胞，內皮祖細胞，基質細胞的信號在血管形成的時候是至關重要的。其中，外分泌體就是其中一種通信方式。有研究發現，外分泌體在免疫應答，腫瘤存活，應激反應和血管生成上的細胞間通信有著非常重要的作用。在外分泌體中有mRNA和miRNA往往會對受體細胞產生影響。荷蘭的研究人員對外分泌體內的microRNA miR-214的研究發現，含有miR-214的外分泌體能夠抑制受體細胞的內皮細胞的衰老，并且促進血管生成的發生。與此同時，其還會抑制毛細血管失調癥突變體 ataxia angiectasia mutated (ATM)的表達。

研究人員采用毛細血管內皮細胞系（he human microvascular endothelial cell line (HMEC-1)），鋪在基質膠上，采用添加/無外分泌體的培養基培養18小時，對比不同條件下的小管長度。

Endothelial cells require miR-214 to secrete exosomes that suppress senescence and induce angiogenesis in human and mouse endothelial cells

B. van Balkom, O. De Jong, M. Smits, J. Brummelman, K. den Ouden, P. de Bree, M. van Eijndhoven, D. Peg, W. Stoorvogel and T. Würdinger

Blood, 2013, 10.1182/blood-2013-02-478925

（一）實驗材料和實驗方法

1）細胞：  HMEC-1 (Centers for Disease Control and Prevention, Atlanta, GA)    104 per well

2）培養基：      MCDB 131 Medium (Life Technologies)

3）基質膠：      Matrigel (ECMatrix, Millipore)                           10 µl per well

4）耗材：        µ-Slide Angiogenesis, ibiTreat (ibidi, 81506)                1 Slide

5）其他：        細格紙                                             1 sheet 

實驗流程圖：

實驗流程圖，提前將Matrigel融化，鋪于ibidi血管生成載玻片 µSlide Angiogenesis 的下孔中，待膠凝后，將細胞懸液加入血管生成載玻片上孔中，成管后使用顯微鏡觀察。

（二）實驗步驟

1）準備基質膠

①　實驗前一天將Matrigel置于冰盒中，放入4。C冰箱，使膠能過第二天緩慢融化。（注意：同樣要準備一些4。C預冷的槍頭用于吸取Matrigel）

②　開始實驗前，將Matrigel始終保持放在冰盒中。

③　打開滅菌包裝，取出ibidi血光生成載玻片 µ-Slide Angiogenesis。

④　每孔中加入10μl Matrigel。注意槍頭要垂直于內孔的正上方加入Matrigel，防止有Matrigel流經上孔而留下殘留膠。

怎么知道加了合適體積的Matrigel：
由于Matrigel流動性不強，并且有可能移液槍不準確，有可能10μl的膠不能填滿ibidi血管生成載玻片的下孔，這樣，必然會影響到實驗的成像結果。這時用一張格子紙就能知道移液槍調整到多少能正好把下孔填滿。

如上圖所示，垂直透過每個孔看下面的格子紙，如果格子被縮小了，那么就說明膠沒加滿，格子被放大了，那么膠就加多了，格子沒發生什么變形，這才是剛剛加滿下孔的狀態。

2）凝膠

①　蓋上ibidi血管生成載玻片的蓋子。

②　準備一個10cm的培養皿，放入浸過水的紙巾，制成一個濕盒。

③　將ibidi血管生成載玻片放入培養皿中，蓋上培養皿蓋。

④　將整個培養皿放入培養箱中，靜置30分鐘左右，等待膠凝結。

⑤　等待同時準備細胞懸液。

3）鋪細胞

加入細胞的量直接影響實驗結果，所以在正式實驗開始之前，要對不同類型的細胞和使用數量進行預實驗。獲得佳比例的細胞密度。使用HMEC-1細胞，每孔種10000個細胞即可。

①　準備密度為2*105cells/ml的細胞懸液，充分混勻。

②　將膠已經凝固的ibidi血管生成載玻片從濕盒中取出。

③　每孔加入50μl的細胞懸液，注意保持槍頭垂直在上孔的上方，不要接觸下孔的凝膠。可以使用排槍。

④　同樣用格子紙查看是不是加了足夠量的液體，如果沒有，加入無細胞的培養基，使上孔液體正好加滿。

⑤　蓋上蓋，靜置，一段時間后，所有細胞都會沉下去落在Matrigel的表面。

4）不同培養基處理

采用無處理基礎培養基（basal,-），培養了HMEC-124小時后收集的培養基（cond,comp.）和在基礎培養基中加入了分離出來的外分泌體的培養基（basal,+)分別加入血管生成載玻片中，37℃，培養18小時。

5）采集圖像并統計結果

可以按照細胞的生長速度定時采集圖像，并且對其成管長度測量和記錄，并且對其進行統計分析。

三）實驗結果

結果可見，18小時后，分別測量3組實驗結果的血管長度，統計后發現，加入外分泌體的基礎培養基和培養HMEC-1細胞24小時后收集的培養基的成管長度，顯著長于純的基礎培養基中的HMEC-1細胞的成管長度。說明，外分泌體對血管生成有著顯著的促進作用。