在分子生物學(xué)與生物醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域，凝膠電泳技術(shù)是核酸、蛋白質(zhì)等生物大分子分離與分析的核心手段。然而，傳統(tǒng)設(shè)備因無法兼容瓊脂糖凝膠與聚丙烯酰胺凝膠兩種主流基質(zhì)，導(dǎo)致實驗室需配備多臺儀器，不僅占用空間，更推高了設(shè)備采購與維護(hù)成本。然而，上海拓赫推出的THBC-470藍(lán)光切膠儀憑借“一機(jī)雙模式"的創(chuàng)新設(shè)計，成功實現(xiàn)了瓊脂糖與聚丙烯酰胺凝膠的兼容成像，為實驗室樣本分析帶來革命性突破。

　　技術(shù)壁壘：傳統(tǒng)設(shè)備的“雙膠困境"

　　凝膠電泳的成像質(zhì)量直接取決于光源與濾光系統(tǒng)的適配性。瓊脂糖凝膠因其孔徑較大，常用于分離50bp至50kb的DNA片段，需通過紫外透射激發(fā)溴化乙錠（EB）等熒光染料；而聚丙烯酰胺凝膠因孔徑精細(xì)，適用于5bp至3kb的短片段分離，需配合高靈敏度熒光染料。傳統(tǒng)設(shè)備受限于固定波長的光源與濾光片，僅能支持單一凝膠類型，導(dǎo)致實驗室需購置多套系統(tǒng)設(shè)備。

　　以基因測序?qū)嶒炇覟槔傊悄z用于粗篩DNA片段，聚丙烯酰胺凝膠用于精細(xì)測序，兩套設(shè)備的應(yīng)用不僅占用實驗臺空間，更因操作流程差異導(dǎo)致樣本交叉污染風(fēng)險增加。此外，傳統(tǒng)紫外透射儀的紫外線易引發(fā)DNA損傷，且實驗人員需佩戴防護(hù)面罩，操作效率受限。

　　破局之道：THBC-470藍(lán)光切膠儀的智能調(diào)控

　　藍(lán)光切膠儀的核心創(chuàng)新在于其搭載的智能系統(tǒng)。該系統(tǒng)通過矩陣式LED陣列，可輸出470nm藍(lán)光，并配備5mm琥珀色濾光片，實現(xiàn)瓊脂糖與聚丙烯酰胺凝膠的兼容成像。

　　實驗設(shè)備內(nèi)置光強(qiáng)傳感器，可自動識別凝膠類型并調(diào)整光源參數(shù)。當(dāng)放置瓊脂糖凝膠時，系統(tǒng)切換至470nm藍(lán)光模式，通過琥珀色濾光片過濾雜散光，確保EB染料的熒光信號清晰呈現(xiàn)；當(dāng)檢測聚丙烯酰胺凝膠時，可避免短波長光對樣本的損傷。根據(jù)實測數(shù)據(jù)顯示，其光強(qiáng)均勻性達(dá)92%，較傳統(tǒng)設(shè)備提升30%。

　　實驗設(shè)備支持100mm×150mm凝膠的完整成像，消除了傳統(tǒng)設(shè)備因濾光片尺寸不足導(dǎo)致的邊緣信號衰減問題其濾光片透光率達(dá)98%，可清晰分辨低至5ng的DNA條帶。

　　實驗設(shè)備摒棄傳統(tǒng)紫外光源，采用壽命超10萬小時的LED矩陣，藍(lán)光波長精準(zhǔn)控制在470nm，避免紫外線對實驗人員皮膚與眼睛的傷害。某高校實驗室對比測試顯示，使用THBC-470后，實驗人員眼部疲勞投訴率下降76%，DNA樣本損傷率降低至0.3%。

　　藍(lán)光切膠儀的行業(yè)應(yīng)用場景：

　　1.基因測序?qū)嶒炇遥涸贑RISPR基因編輯驗證中，科研實驗人員需要通過瓊脂糖凝膠初步篩選陽性克隆，再利用聚丙烯酰胺凝膠進(jìn)行Sanger測序。THBC-470可在一臺設(shè)備上完成兩步成像，將實驗周期得到有效縮短，同時可有效避免樣品的交叉污染。

　　2.臨床病原檢測：在病毒核酸檢測中，RT-PCR產(chǎn)物需要經(jīng)瓊脂糖凝膠驗證擴(kuò)增效率，而變異株測序則需聚丙烯酰胺凝膠高分辨率分離。實驗設(shè)備的應(yīng)用可有效提高單日樣本處理量，其誤檢率降至0.1%。

　　3.蛋白質(zhì)組學(xué)研究：聚丙烯酰胺凝膠是蛋白質(zhì)雙向電泳的標(biāo)準(zhǔn)成像基質(zhì)，而瓊脂糖凝膠則用于蛋白質(zhì)免疫印跡（Western Blot）的轉(zhuǎn)膜驗證。THBC-470的兼容性使科研研究人員無需切換設(shè)備即可完成全流程分析。

　　此外，藍(lán)光切膠儀THBC-470的“一機(jī)雙模"創(chuàng)新應(yīng)用不僅為實驗室提供了更高效、更安全的樣本分析方案，更通過無損藍(lán)光技術(shù)降低了樣品DNA損傷風(fēng)險。